Semagliutidas yra ilgai -veikiantis gliukagono-kaip peptidas-1 receptorių agonistas (GLP-1RA), kurio aminorūgščių seka yra 94 % homologiška su natūraliu žmogaus gliukagono-peptidu-1. Kaip šeštasis GLP-1RA vaistas, pasiekęs rinką (ir trečiasis ilgai veikiantis preparatas, vartojamas kartą per savaitę), pirmiausia skirtas glikemijos kontrolei suaugusiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu.
Vaistas buvo patvirtintas tiekimui į JAV rinką 2017 m. gruodžio mėn., o vėliau tapo prieinamas daugiau nei 50 šalių ir regionų; jis buvo patvirtintas Kinijoje 2021 m. balandžio mėn. Jis veikia suaktyvindamas GLP-1 receptorius, stimuliuodamas insulino sekreciją ir slopindamas gliukagono išsiskyrimą, o pusinės -skilimo laikas pailgėja 7 dienomis. 2024 m. birželio mėn. svorio metimo versija (prekės pavadinimas: NovoFine) buvo patvirtinta žemyninėje Kinijoje ilgalaikiam-svorio valdymui ir oficialiai pristatyta tų pačių metų lapkritį. 2024 m. sausio mėn. geriamosios semagliutido tabletės buvo patvirtintos Kinijoje ir tapo pirmuoju geriamuoju GLP{22}}1RA vaistu šalyje. 2024 m. kovo mėn. JAV FDA patvirtino svorio metimo versiją, skirtą sumažinti antsvorio ar nutukusių pacientų, sergančių širdies ir kraujagyslių ligomis, širdies ir kraujagyslių reiškinių riziką. 2025 m. liepos mėn. Kinijoje patvirtinta nauja indikacija, leidžianti sumažinti inkstų nepakankamumo ir mirštamumo riziką pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu ir lėtine inkstų liga. Galimas šalutinis poveikis vartojant yra virškinimo trakto sutrikimai ir su skydliaukės veikla susijusios kontraindikacijos. Nuo 2025 m. „Novo Nordisk“ gamina ir injekcinį, ir tabletinį semagliutido pavidalą; svorio metimo versija nėra apdrausta nacionaliniu sveikatos draudimu, todėl norint įsigyti reikia recepto. Gruodžio 23 d. pasirodė žinia, kad JAV reguliavimo institucijos patvirtino pirmąją geriamąją GLP-1 svorio metimo tabletę. Nuo 2026 m. balandžio 25 d. – praėjus daugiau nei mėnesiui po semaglutido pagrindinio junginio patento galiojimo pabaigos – Kinijoje dar nebuvo patvirtinta jokia šalyje gaminama vaisto versija. Gegužės 12 d. klinikiniai duomenys parodė, kad po 68 savaičių nepertraukiamo vartojimo pacientų svoris sumažėjo vidutiniškai 17%, o juosmens apimtis sumažėjo vidutiniškai 15,8 centimetro; be to, buvo nustatyta, kad svorio netekimas buvo ryškesnis pacientams, kurių pradinis kūno svoris didesnis.